2009年是云南东飞药业有限公司自2004年GSP认证以来的复检时间。五年来公司严格按照GSP标准执行,取得了很大的成绩,为了顺利地迎接2009年的复检,并争取一次性通过GSP复检,公司上下高度重视全力以赴投入到2009年的GSP复检中。
据悉,从今年四月份起,公司就多次召集全体员工大会进行全面动员,学习GSP的各种文件及GSP认证检查评定标准。专门成立GSP复检领导小组,把GSP复检认证标准具体分解到有关部门及个人,并对公司经营的品种进行筛选,对各职能部门提出具体要求,明确了责任人,落实时间要求。
终于,我们在10月18日迎来了省食品药品监督管理局委派的GSP认证检查组,检查组于2009年10月18日至19日对我司进行了为期两天的全面检查,检查内容包括公司周围环境,营业场所及辅助、办公用房情况,仓储条件及设施、设备,药品的库存管理及出入库现场管理,各项质量管理制度等方面。经过严格认真、耐心细致的检查,检查组最终得出现场结论,认为我公司不存在严重缺陷,符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容。针对检查组提出的一般缺陷,公司领导高度重视,立即召集会议,要求相关部门从严、从速整改。经过层层把关、审批,我司顺利通过了GSP复检认证。
在为期两天的检查中,公司严格规范的管理给检查组留下了深刻印象,检查组一致认为,我公司质量管理体系健全完善,药品库存环境优良,设施设备齐全、各项质量管理制度执行规范,符合GSP要求。
一直以来,我司严把质量关,坚持严格的质量管理制度,将药品经营管理安全作为企业的首要责任,各项流程均按照GSP要求进行严格管理。此次GSP复检认证工作,验证了公司药品经营管理工作所取得的实效,也对于质量管理工作提出了更高的要求,我们将继续努力,取得更大的成绩!
顺利通过复检,企业法人正签字盖章
检查组正在检查中药标本库